研究課題/領域番号 |
63639507
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研究種目 |
重点領域研究
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配分区分 | 補助金 |
研究機関 | 京都産業大学 |
研究代表者 |
伊東 信行 京都産業大学, 国土利用開発研究所, 助教授 (10110610)
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研究分担者 |
黒坂 光 京都産業大学, 国土利用開発研究所, 講師 (90186536)
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研究期間 (年度) |
1988
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研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1988年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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キーワード | アセチルコリン合成酵素 / Drosophila / 遺伝子 / 塩基配列 |
研究概要 |
1.アセチルコリン合成酵素cDNAの構造解析 full-lengthのアセチルコリン合成酵素cDNAを単離する目的で、部分cDNAをプローブとして、Drosophila頭部cDNAライブラリーをスクリーニングし、5つのクローンを得た。そのうち、最長のサイズのcDNA(約3.6Kbp)について塩基配列を決定したところ、このcDNAはポリ(A)構造を含む完全な3′非翻訳配列が明らかになったが、翻訳配列については、先に単離したcDNAとはほとんど同一であり、開始コドンは見出されなかった。さらに、5′末端側の構造を明らかにする目的で、再クスリーニングを行っている。 2.抗アセチルコリン合成酵素単クローン抗体が交叉反応性を示す遺伝子産物について 抗アセチルコリン合成酵素単クローン抗体はDrosophilaの神経組織(主として、神経網)に特異的に結合することが示されている。Drosophila頭部の全ホモジネートをWestern analysisしたところ、この単クローン抗体はアセチルコリン合成酵素以外にも約150Kダルトンのタンパク質にも強く結合することが明らかになった。この150Kのタンパク質も神経組織特異的タンパク質と期待され、その実体を明らかにする目的で、この150Kタンパク質をコードしていると期待されるcDNAを単離し、その塩基配列を明らかにした。
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