| 研究概要 |
1.神聖草のプロテインキナ-ゼ阻害活性成分:蛋白質リン酸化酵素Cキナ-ゼに対して阻害活性を示した韓国民間薬“神聖草"のアセトン-水(1:1)抽出エキスを更にCH_2Cl_2,AcOEt,nーBuOH,および水で分画した。このうち,阻害活性を示したAcOEtおよびnーBuOH画分より22種の化合物を得た。これらの化合物の構造を,各種スペクトルデ-タ(UV,IR,FABーMS,IDおよび2P NMR)の解析により,フラボノイド誘導体,フェノ-ル性カルボン酸グルコシド,およびタンニンの構造を明らかにした。現在,残り数種の化合物の構造を検討している。また,これまでに得られた化合物22種についてのプテインキナ-ゼC阻害活性について検討したところ,すべてのタンニン(二重体2種,三重体1種,四重体2種)に阻害活性が認められた。
2.ネジバナおよび類縁のラン科植物の成分研究:HeLa S_3細胞に対して増殖阻害活性を示したネバンナより8種の新ジヒロフェナンスレン型化合物を単離し、構造決定した。これらの中で,3種の化合物に弱い細胞増殖阻害活性ならびに抗菌活性が認められた。また,同じラン科植物エフェランタ・ロンコフィ-ラの成分を検索し、8種のフェノ-ル性化合物と1種のジテルペングルコシドを単離し、構造決定した。
3.Woodfordia fruticosa の新規抗腫瘍活性成分の研究:Woodfordia fruticosa よりトポイソメラ-ゼ阻害活性及び制癌活性をもつ新規二重体タンニン,ウッドフルティコジンを単離,構造決定した。本化合物は,既知の制癌剤エトポシドヤアドリアマイシンに比ベ,より強いトポイソメラ-ゼ阻害活性およびヒトPCー1細胞の阻害活性を示した。また,本化合物は従知られている抗腫瘍物質とは全く別種の新しい型の構造で,注目に値する化合物である。
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