| 研究課題/領域番号 |
63870095
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| 研究種目 |
試験研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
大沢 利昭 東京大学, 薬学部, 教授 (40012603)
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| 研究分担者 |
樋口 昌宏 電気科学(株), 中央研究所, 研究員
今井 康之 東京大学, 薬学部, 助手 (80160034)
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| 研究期間 (年度) |
1988 – 1989
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| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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| 配分額 *注記 |
7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
1989年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
1988年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
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| キーワード | イムノリポゾ-ム / リンホトキシン / インタ-フェロンガンマ / ヌ-ドマウス / ヒトメラノ-マA375 / トランスフェリンレセプタ- / イムノリポゾーム / インターフェロンーσ |
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| 研究概要 |
昨年度にひきつづき、Anti-A375を表面に結合させたimmunoliposomeを作成し、ヒトリンホトキシンを封入し、A-375細胞に対する作用をin vivoで検討した。(1)LTをimmunoliposomeに封入した場合には、in vitroでもin vivoでも、freeの状態にあるLTと比べて高い活性を示した。(2)in vitroでは、immunoliposome内のLTはdose dependentに細胞障害活性を示すのに対して、in vivoではLTの至適doseが存在した。(3)LTの効果を高める目的でIFN-γを用いたが、マウスIFN-γがin vivoでのLTの効果を増強したことから、immunoliposome内のマウスLTとIFN-γは宿主の免疫系を介して抗腫瘍活性効果を出していることが考えられた。Anti-A375抗体よりさらに広範囲に癌細胞に親和性を有することが期待されるトランスフェリンあるいは抗トランスフェリン受容対抗体をリガンドとし、これを結合されたリポゾ-ム中にLTを封入し、Meth A細胞を標的細胞としin vivoの投与実験を行ったが、予想に反し何も結合させていないLT含有リポゾ-ムの方がむしろ高い抗腫瘍効果を発揮した。その理由については現在検討中である。
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