公募研究
新学術領域研究(研究領域提案型)
細胞核内でゲノムが形成するクロマチン構造が、転写を含む様々な転写サイクルを制御している。本研究では、クロマチンリモデリング複合体の転写サイクルへの関与について解析を行なった。特に、クロマチンリモデリング複合体に含まれるアクチン関連タンパク質の分子数は、クロマイチンリモデリング複合体の多様な機能と比べて、著しく分子数が少ないことや、進化的な保存性が高い。そこで、本研究では、これらのアクチン関連タンパク質(actin-related protein; Arp)に特に注目して、解析を行なった。1分子イメージングによって、INO80複合対中のArp5, Arp8、Arp4の挙動を比較解析したところ、これらが異なった細胞核内動態示した。また、Arp5, Arp8の遺伝子破壊細胞の表現形の比較によっても、これらのArpが複合体中で、特異的な機能を有することが示された。たとえば、Arp8は複合体のクロマチン結合に必要なのに対し、Arp5は複合体の活性化に必要であった。Arp5, Arp8の核内機能をさらに解析するために、bicyclic peptideを利用した。bicyclic peptideを細胞に導入し、INO80複合体の活性を解析したところ、これらのpeptideによってINO80複合体の活性が抑制されることが示された。がん細胞ではINO80複合体の活性が更新されていることが報告されているが、これらのbicyclic peptideによるがん細胞の増殖抑制の可能性も示された。今後、さらにArp5とArp8に対するbicyclic peptideの作用の違いなどについても解析を進める予定である。
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 国際共同研究 (4件) 雑誌論文 (9件) (うち国際共著 3件、 査読あり 8件、 謝辞記載あり 2件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (29件) (うち国際学会 12件、 招待講演 12件) 図書 (1件) 備考 (2件)
Biosci. Biotechnol. Biochem
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Front. Genet.
120006937662
Histochem. Cell Biol.
巻: 145 号: 4 ページ: 389-399
10.1007/s00418-016-1416-9
Genes Cells
巻: 21 号: 2 ページ: 122-135
10.1111/gtc.12327
Histochem Cell Biol
巻: 145 ページ: 389-399
Genom. Data
巻: 4 ページ: 127-129
10.1016/j.gdata.2015.04.009
BBRC
巻: 464 号: 2 ページ: 554-560
10.1016/j.bbrc.2015.07.005
生化学会誌
巻: 87 ページ: 629-632
40020650298
ナノ学会会報
巻: 13 ページ: 73-77
