| 研究領域 | 行動適応を担う脳神経回路の機能シフト機構 |
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| 研究課題/領域番号 |
15H01443
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
玉巻 伸章 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (20155253)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
6,890千円 (直接経費: 5,300千円、間接経費: 1,590千円)
2016年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2015年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | 成体脳神経細胞新生 / 脳軟膜 / ネスチン / 興奮性神経細胞 / 抑制性神経細胞 / 刺激 / 神経前駆細胞 / 大脳新皮質 / 成体脳神経新生 / 細胞増殖因子 / 軟膜 / てんかん |
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| 研究実績の概要 |
再生医療の発展により、人の様々な臓器の機能を回復できる未来が見え来ました。しかし、脳機能の維持、回復を図る治療法も同時に実現できなければ、
そのような中、私達は、大脳新皮質の脳室帯から生まれた興奮性と抑制性それぞれの神経前駆細胞の一部は、放射方向に移動して脳軟膜を貫き、軟髄膜のpia-progenitorに成ることを発見しました。軟髄膜のpia-progenitorは、脳に異常が生じた際に大脳新皮質外表面で増殖し、再び軟膜を貫いて大脳新皮質に入り、興奮性又は抑制性の新皮質神経細胞になります。(Neuro2013 にて発表)。世界が待ち望んでいた、アルツハイマー病、様々な精神疾患を治療する際に必須となる、「成体脳に保持されている神経前駆細胞」の発見です。新皮質外表面のpia-progenitor を刺激して神経細胞を新生させるには、pia-progenitorの細胞増殖因子が必要となります。私共がこれまでに蓄積してきた胎児期脳室下帯に分布する神経前駆細胞の遺伝子プロファイルは、pia-progenitor のそれと酷似しています。さらに人癲癇患者の脳脊髄液を調べると、pia-progenitor の増殖因子が見つかり、マウス実験で観察された成体脳での神経細胞新生現象を、人でも再現できる可能性が有ります。この様な細胞増殖因子の作用を、マウス、人で検証し、人での成体脳神経細胞新生の手法を創出してまいります。そして新しい知見は特許申請し、公開後に論文出版します。しかし科研費の受給には論文出版が不可欠の様で、それは特許申請の芽を摘む状況を作り出しています。これまでは、財団、製薬会社からの研究費で、必要経費を賄って参りました。
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| 現在までの達成度 (段落) |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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