| 研究領域 | 高難度物質変換反応の開発を指向した精密制御反応場の創出 |
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| 研究課題/領域番号 |
18H04256
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
橋本 卓也 千葉大学, 大学院理学研究院, 特任准教授 (20437198)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2019年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2018年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 不斉触媒 / ラジカル反応 / 触媒的不斉合成 / マクロサイクル / ラジカル / 典型元素 |
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| 研究実績の概要 |
ラジカル触媒の反応場となる種々の動的共有結合を利用したマクロサイクルを精査し、ターフェニルジアルデヒドと光学活性シクロヘキサンジアミンからなる環状分子の有効性を見出した。同分子デザインの中にチイルラジカル源となるチオールを官能基として導入し、キラルマクロ空間の構築を試みることで、目的とする触媒機能を持つマクロ構造体を収率よく合成することに成功した。得られたマクロサイクル触媒をビニルシクロプロパンとアルケンのラジカル[３＋２]環化反応したところ、初期検討結果として１０％程度のエナンチオ選択性で目的物が得られることを見出した。
この結果に基づき、ジイミン部位のさらなる修飾を試みることとした。具体的にはイミンと酸塩基対を作るブレンステッド酸およびルイス酸を配位させることで反応場の拡張を試みた。各種アキラルな酸を添加することでもエナンチオ選択性に影響を及ぼすことが明らかとなり、方針の正しさが確認された。さらに配位する酸の側にも不斉点を導入するアプローチを種々検討した。特に光学活性ビナフチルリン酸の金属塩が有効であり、その3,3'位を種々検討することで、エナンチオ選択性は６０％を超えるところまで到達することができた。
この条件のさらなる改善と汎用性の確認を目的として、様々なビニルシクロプロパンならびにアルケンでキラルマクロサイクルラジカル触媒を用いた環化反応を検討した。アルケンとしてはビニルアミド類で特に選択性が高い傾向が分かり、また単純脂肪族アルケンにおいても中程度の選択性であるが、円滑に反応が進行することを見出した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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