公募研究
新学術領域研究(研究領域提案型)
赤痢アメーバはヒトの大腸に感染し、アメーバ赤痢を引き起こす寄生原虫である。我々は赤痢アメーバの硫酸代謝に着目した研究を行っている。硫酸代謝は生物界に普遍的に存在、様々な硫酸化分子を提供する重要な代謝経路である。これまでの我々の研究から、赤痢アメーバの硫酸代謝が含硫脂質代謝に特化し、コレステロール硫酸を含む6種類の含硫脂質が合成されること、コレステロール硫酸がステージ移行であるシスト形成制御に必須な分子であることを見出した。赤痢アメーバのシスト形成は寄生原虫の寄生性・病原性に関わる重要な生物機構であるが、その制御機構は未解明なままである。本課題では、含硫脂質代謝とシスト形成制御機構との関連について、その全容解明を目指して、研究を開始した。最初に含硫脂質と密接に関連する脂質種の存在の有無を明らかにするため、シスト形成に伴う脂質種の量の変化を網羅的に解析した。シスト形成を誘導、8時間ごとにサンプリングを行い、それぞれの時間帯の脂質種を解析、変動の大きい脂質種を選択した。変動の大きい脂質種の代謝系酵素の候補遺伝子群をゲノム情報から探索、得られた遺伝子群について、シスト形成誘導に伴う転写量の変化を定量化した。その結果、シスト形成に伴い、その発現が上昇する遺伝子を得ることができた。現在、これらの候補遺伝子について、推定代謝系の酵素として機能しているかどうかを明確にすると同時に、含硫脂質の1つ、コレステロール硫酸（シスト形成制御分子として我々が既に報告している）の量の変動との関連性の解析を進めている。最終的には、含硫脂質代謝によるシスト形成制御機構の解明に繋げることを目指している。
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 雑誌論文 (6件) (うち国際共著 2件、 査読あり 6件、 オープンアクセス 4件) 学会発表 (8件) (うち国際学会 3件、 招待講演 2件) 備考 (1件)
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http://mcis-sagamed.info/whatsnew/777/
