| 研究領域 | 細胞社会ダイバーシティーの統合的解明と制御 |
|---|
| 研究課題/領域番号 |
18H05108
|
|---|
| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
|---|
研究代表者 |
高里 実 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (40788676)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
|
| 配分額 *注記 |
7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円)
2019年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2018年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
|
|---|
| キーワード | 腎臓オルガノイド / ヒトiPS細胞 / 分化誘導 / 成熟化 / 1細胞トランスクリプトーム / 近位尿細管 / １細胞解析 / 1細胞解析 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究課題では、ヒト腎臓発生過程の成熟速度決定メカニズムの解明を目指し、「研究代表者の開発したヒトiPS細胞から腎臓オルガノイドを誘導する分化系」と「1細胞トランスクリプトーム技術」を組み合わせた実験手法により、腎臓細胞の成熟速度の不均一性が生じる原理を調べた。まずは、ヒトiPS細胞から作製した腎臓オルガノイドを、誘導開始後15、19、23，27，31日目の計4時点で継時的にサンプリングし、１細胞トランスクリプトーム解析を行なった。その結果、幼若な腎臓前駆細胞が、糸球体、近位尿細管、遠位尿細管、腎間質と言った複数の系譜へと分化してゆく様子が発現遺伝子の変化に基づき視覚化された。次に、近位尿細管の系譜に着目し、monocle解析により近位尿細管の成熟度を表す擬似時間軸を設定し、サンプリングの日にち毎に細胞の成熟度分布を解析した。近位尿細管細胞の成熟速度に関する細胞間ダイバーシティを視覚化し解析した結果、すべての近位尿細管細胞が一様に成熟化するのではなく、様々な成熟度を持つ細胞が混在しつつ、全体として成熟化していく様子が分かった。そこで、細胞間で成熟度の違いを生む原因を知るために、サンプリングの日にちが異なるにも関わらず同じ成熟度にいる細胞群を比較し、その遺伝子発現の違いを調べた。同じ成熟度にある細胞同士を比較することで、成熟度依存的なマーカー遺伝子を避け、成熟速度に関わる遺伝子のみを検出した。その結果、ある特定の細胞内受容体を起点とするシグナルの下流遺伝子が、成熟速度の速い細胞でより強く発現していることが明らかになった。実際、これらのシグナルを人為的に正に誘導する操作を腎臓オルガノイドに対して行うと、近位尿細管における成熟度マーカー遺伝子の発現の上昇が見られた。本研究により、ヒトiPS細胞から作製した腎臓オルガノイドにおける近位尿細管の成熟速度の調整機構を見出すことができた。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
