| 研究領域 | 細胞機能を司るオルガネラ・ゾーンの解読 |
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| 研究課題/領域番号 |
20H04899
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
加藤 哲久 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (40581187)
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| 研究期間 (年度) |
2020-11-19 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
7,150千円 (直接経費: 5,500千円、間接経費: 1,650千円)
2021年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2020年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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| キーワード | 単純ヘルペスウイルス / 小胞媒介性核外輸送 / SLC35E1 / CRISPRスクリーニング / HSV / Nuclear egress / 核膜交流ゾーン / 核ラミナ / イメージング解析 / インターラクトーム解析 / HGPS |
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| 研究開始時の研究の概要 |
真核細胞にとって、核膜は細胞内を二分する極めて重要なオルガネラである。核膜は小胞体の延長である核外膜と、核ラミナに裏打ちされる核内膜とに区別される。核外膜と核内膜は核膜孔を介して接しており、核内膜に存在する蛋白質は核膜孔を介してのみ交換されると、長らく考えられてきた。しかしながら、近年、新たな核内外の物質輸送経路として、核膜の中でlamin A/Cによる裏打ちが消失した核膜交流ゾーンにおける「小胞媒介性核外輸送」が注目されている。そこで、本課題では、核膜交流ゾーンにおける「小胞媒介性核外輸送」の分子機構の解明や生物学的意義の解明を試みる。
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| 研究実績の概要 |
真核細胞にとって、核膜は細胞内を二分する極めて重要なオルガネラである。核膜は小胞体の延長である核外膜と、核ラミナに裏打ちされる核内膜とに区別される。核外膜と核内膜は核膜孔を介して接しており、核内膜に存在する蛋白質は核膜孔を介してのみ交換されると、長らく考えられてきた。しかし、近年、核膜の中でlamin A/Cによる裏打ちが消失したゾーンにおいて、巨大な構造体が、一旦核内膜から出芽し、核膜間に小胞を形成した後、小胞が核外膜と融合することで、「ウイルスカプシド」や「巨大リボヌクレオチド(RNP)」といった「核膜孔の直径を上回るサイズの構造体」を細胞質へと輸送する「小胞媒介性核外輸送」が注目されている (Nat Rev Mol Cell Biol. 18:229-45. [2017])。
本申請課題では、核膜間に形成された小胞と核外膜が、細胞質へと移動する過程(核膜間に形成される小胞の膜を脱ぎ捨てることから、de-envelopmentと呼ばれる)における核膜間小胞と核外膜の膜融合機構を司る分子メカニズムの解明を試みた。まず、インターラクトーム解析により候補分子を得た後、CRISPRスクリーニングとイメージング解析を併用したfunctional screeningを実施することで、基質不明のトランスポーターSLC35E1が、新規de-envelopment facorであることを見出した。さらに、SLC35E1は、ヘルペスウイルス感染時、核膜へとリクルートされ、トランスポーター活性依存的に、カプシドのde-envelopmentに極めて重要な役割を担っていることも解明した。本知見は、「小胞媒介性核外輸送」の分子機構の一端を解明した重要な知見であると考えられる。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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