| 研究領域 | 性スペクトラム - 連続する表現型としての雌雄 |
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| 研究課題/領域番号 |
20H04920
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
佐々木 純子 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (30333371)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
10,400千円 (直接経費: 8,000千円、間接経費: 2,400千円)
2021年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2020年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 性スペクトラム / 細胞内シグナル伝達 / イノシトールリン脂質 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
細胞膜リン脂質の一種であるイノシトールリン脂質（PIPs）は、細胞内シグナル脂質として多岐にわたる細胞応答に関与する。我々が作製した組織特異的PIPs代謝酵素欠損マウスは、卵巣の一部が精巣化する表現型を呈し、これにホルモン産生異常が関与するとの予備知見を得ている。本研究ではPIPsによるホルモン産生の制御機構を解明することで、卵巣の性スペクトラム形成におけるPIPs代謝の意義を明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
我々が作製したイノシトールリン脂質（ＰＩＰｓ）代謝酵素欠損マウスは、卵巣の顆粒膜細胞層にセルトリ細胞様細胞が出現し、卵巣が性転換する。その分子機構として、ＰＩＰｓの代謝異常と核内受容体の活性化異常を見出している。しかしながらこのシグナル伝達が、生理的条件下（正常のセルトリ細胞）においても機能するのか明らかではない。そこで本研究では、顆粒膜細胞とセルトリ細胞におけるＰＩＰｓ動態の比較により、生理的条件下におけるＰＩＰｓ→核内受容体経路の寄与を解明する。
昨年度樹立した不死化セルトリ細胞と不死化顆粒膜細胞を用いて、まずRNA シークエンスによるトランスクリプトーム解析を行った。その結果、Gene OntologyのSex determinationに位置する遺伝子群の発現差を確認することができた。次にＰＩＰｓ動態について解析したところ、不死化セルトリ細胞と不死化顆粒膜細胞ではＰＩＰｓ動態に違いがあることを見出した。そこで種々のＰＩＰｓ代謝酵素阻害剤を作用させたところ、コパンリシブの添加により雄関連遺伝子と核内受容体のターゲット遺伝子の発現レベルが共に低下した。以上の結果から、生理的条件下においてもＰＩＰｓ→核内受容体経路は機能することが示唆された。
本研究ではさらに、ＰＩＰｓ代謝酵素欠損雌マウスの表現型の一つであるホルモン産生酵素の上昇機構について解析を進めている。ヘテロ核リボヌクレオタンパク質に着目して解析を進めたところ、この分子のノックダウンによりホルモン産生酵素は約70%減少することを見出した。現在この分子とＰＩＰｓとの関連について解析を進めている。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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