破骨細胞・マクロファージにおけるミクロオートファジー現象の探求

• 研究領域: マルチモードオートファジー：多彩な経路と選択性が織り成す自己分解系の理解
• 研究課題/領域番号: 20H05326
• 研究種目: 新学術領域研究(研究領域提案型)
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 生物系
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 野田 健司 大阪大学, 歯学研究科, 教授 (00290908)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2022-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2021年度)
• 配分額: 7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円); 2021年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2020年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
• キーワード: ミクロオートファジー

研究開始時の研究の概要

私は小胞輸送を担う低分子量GTPaseである４０種以上のRabのうち、破骨細胞分化誘導依存的にRab38発現が著明に誘導されることを見出し、そのパラログRab32とともにその機能に着目して解析を開始した。その結果、マクロファージや破骨細胞においてRab32/38陽性のリソソーム様の新規オルガネラ（LRO）が存在することを発見した。その中にミトコンドリアや初期エンドソームがそのままの形でミクロオートファジーによりに取り込まれ、分解された。
そこで本計画では、ミクロオートファジーの分子機構及び生理的意義の解明を目的とした研究を行う。