| 研究領域 | 植物メリステムと器官の発生を支える情報統御系 |
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| 研究課題/領域番号 |
21027026
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 |
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研究代表者 |
梅田 正明 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (80221810)
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| 研究分担者 |
奥島 葉子 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教 (00432592)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
2010年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2009年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
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| キーワード | 細胞分裂 / 細胞周期 / 器官形成 / 植物ホルモン / 転写因子 |
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| 研究概要 |
平成21年度は、気孔形成の初期過程で機能する転写因子がCDK活性により制御されることを見出した。遺伝学的実験を行ったところ、サイクリンD4(CYCD4)はこの転写因子よりも上流で機能し、胚軸における気孔形成を制御していることが明らかになった。そこで、気孔形成過程で働くいくつかの転写因子に絞ってCDKAの基質候補を探索したが、有為にリン酸化される因子を同定することはできなかった。そこで、さらにそれらの上流で機能すると考えられる因子に注目してリン酸化の可能性を探った結果、シグナル伝達に働くキナーゼや、転写因子と結合して働く因子が基質候補因子として浮かび上がってきた。今後はこれらのタンパク質のリン酸化部位を同定し、その部位に変異を導入した遺伝を作成して過剰発現させることにより、CDKによるリン酸化がどのような機能的役割を持っているか検討する予定である。
一方、これまでにCDKB2のタンパク質分解はエンドサイクルへの移行に重要であることが明らかになっていたので、平成21年度はこのタンパク質分解の指標となるドメインの解析を行った。CDKB2のN末端領域に各種欠失を持つ変異型CDKB2を作成し、これらをGUS遺伝子に連結して発現解析を行った結果、CDKB2のタンパク質分解にPEST様配列は必要ないことが明らかになった。そこで、今後はPEST配列以外の領域に絞って様々な欠失またはアミノ酸置換変異体を作成し、発現解析を行う予定である。
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