公募研究
新学術領域研究(研究領域提案型)
4p-症候群の原因遺伝子であるヒストンメチル化酵素Whsc1の機能を、心臓形成を支配するホメオドメイン転写因子Nkx2.5とWhsc1の協調した転写制御に焦点を当てて明らかにするために、ES細胞の心筋細胞分化系を試みた。Whsc1を欠損したES細胞はHanging drop法では拍動心筋細胞への分化が抑制されたが、Flk+細胞を抗体を用いてFACSソートし、Op9細胞をフィーダー細胞に用いて、さらにCSAを添加すると、野生型ES細胞と同等に心筋細胞に分化し、単純に心筋細胞への分化が遺伝子欠損により抑制される訳でないことが判明した。また、心筋細胞分化効率が極めて低く、生化学解析に不適当であると判断した。そこでWhsc1欠損による転写異常を個体レベルの遺伝子欠損による発生異常と結びつけて詳細に解析できるin vitro細胞分化系を模索した結果、Whsc1欠損MEF細胞において、in vitor脂肪細胞分化異常を見出し、今後の解析に有効な分化系をここに得た。MEF細胞を用いてWhsc1の細胞局在を検討したところ、Whsc1は細胞分裂間期に核質全体に分不し、細胞分裂期に凝集した染色体に局在することを見出した。しかもWhsc1抗体で染色されない染色体が1本存在する。以上の結果は細胞分裂期には転写は一般には不活性化されることから、Whsc1が転写のメモリーに機能することを示唆するとともに、不活性X染色体ではWhsc1が排除されている可能性を示唆し、Whsc1の機能解明に向けて注目すべき事象である。
すべて 2009 その他
すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (3件) 備考 (1件)
Nature 460
ページ: 287-291
Int.J.Dev.Biol 53
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http://www.med.osaka-u.ac.jp/jp/seika/index.html
