| 研究領域 | 遺伝子制御の基盤となるクロマチンポテンシャル |
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| 研究課題/領域番号 |
21H00261
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 早稲田大学 |
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研究代表者 |
佐藤 政充 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (50447356)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2022年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2021年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | クロマチン / ヒストン / ヌクレオソーム / 有性生殖 / 休眠 / 発芽 / 分裂酵母 / 遺伝子発現制御 / 遺伝子発現 / 染色体 / 細胞周期 / 休眠打破 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
細胞が長期にわたり休眠している状態やそこから目覚める場面の例を挙げると、植物でいえば種子の発芽、酵母・カビでは胞子の発芽、動物細胞では受精卵からの初期発生・細胞のがん化など多岐にわたる。このように休眠打破の現象は多様にみられるが、その分子背景は不明であることが多い。特に、休眠している細胞が目覚める際には、特定の遺伝子のみではなくゲノム規模での遺伝子発現が必要となる。このような遺伝子発現制御システムの正体を理解するために、我々は遺伝子の発現解析に加えて、その基盤となるクロマチン（染色体DNAの状態）がどのようになっているのかに焦点を当てて追究することにした。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、休眠している分裂酵母の細胞（＝胞子）が休眠を打破して目覚める際に、どのような分子機構が働いて目覚めるのかを解明するものである。具体的にはそのなかでもDNAからの遺伝子発現がどのように変動するかに焦点を当てて、目覚め時にどのような発現状態が見られるのか、またその中から、細胞の目覚めに重要な役割を担う遺伝子をあぶり出すことを目指してい本年度は染色体のクロマチン状態がどのように変動するかをATAC-seq法により追究している。前年度の時点で実施のための条件検討を実施していたATAC-seq法（クロマチンにおけるヌクレオソームの開閉状態を調べる生化学的な手法とNGSによる解析を組み合わせた方法）について、実験実施条件をある程度確定させた。さらに本研究ではこれを単一細胞レベル（シングルセルレベル）で実施するための条件を検討した。再現性の高い条件を決定するためには時間を要しているが、ある程度のクオリティコントロールはおこなえており、今後は実験の実施に進む。
本研究の実施過程において、目覚めの過程で機能するのは必ずしもタンパク質をコードするmRNAのみではなくて、タンパク質をコードしないノンコーディングRNAもまた機能を果たす可能性があることを想定した。しかしながら、ノンコーディングRNAはその機能が明確に解明されているものはほとんどなかったため、どのノンコーディングRNAに注目するかの選択の場で策が尽きてしまう。そこで別途、分裂酵母データベースに登録されている約1,800種類のノンコーディングRNA遺伝子のなかから、機能を持つ未知のものを発見するための遺伝学＋情報科学に基づくスクリーニングを実施した。実際にひとつ機能性ノンコーディングRNAを発見でき、科学誌上に論文発表した（Ono et al. Nucleic Acids Research, 2022）。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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