| 研究領域 | デジタル化による高度精密有機合成の新展開 |
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| 研究課題/領域番号 |
22H05384
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| 研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅱ)
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
イリエシュ ラウレアン 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, チームリーダー (40569951)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-16 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円)
2023年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2022年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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| キーワード | organic synthesis / 有機合成 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Direct functionalization of simple or complex organic molecules is the most straightforward method to create new chemical space, but these reactions suffer limitations regarding efficiency and selectivity. I plan to use conceptually new spirobipyridine ligands and the power of machine learning to unlock a general strategy to functionalize a target C-H bond in a stoichiometric amount of a simple or complex arene under mild conditions and regio- and chemoselectively.
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| 研究実績の概要 |
The purpose of this research is the development of new spirobipyridine ligands and of reaction conditions for the efficient and site-selective catalytic functionalization of arenes. During FY2023, we performed a mechanistic study by computations and an unprecedented ligand kinetic isotope effect to prove that a noncovalent interaction between a C-H bond of the spirobipyridine ligand's backbone and the pi electrons of the arene substrate can accelerate the iridium-catalyzed activation of arenes.
We also developed spirobipyridine ligands bearing hydroxyl (OH) groups capable of recognizing pyridine substrates through hydrogen bonding, and both accelerate and control the site selectivity in iridium-catalyzed borylation.
Finally, we developed a spirobipyridine ligand that enables meta-selective iridium-catalyzed silylation of monosubstituted arenes.
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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