公募研究
新学術領域研究(研究領域提案型)
B細胞表面のBCRは抗原などにより架橋されると速やかにエンドサイトーシスされ、エンドソーム／リソソームで抗原は分解される。前年度、エンドソーム／リソソームに局在するBCRがROS産生を介してB細胞の活性化に関わることを明らかにした。そこで、まず、BCR架橋に伴うエンドソームでのROS産生が実際にシグナル伝達に関わるかを明らかにするため、N-アセチルシステインなどでROS産生を阻害して種々のシグナル分子の活性化を解析したところ、ROS産生阻害によりシグナル分子の活性化が減弱することを観察した。その結果は、エンドソームのBCRがROS産生を介してシグナル伝達に関わることを示唆する。一方、ROS産生を阻害しても、BCRのエンドサイトーシスやエンドソーム／リソソームへの輸送は阻害されなかった。さらに、NADPH oxidase阻害剤でB細胞を処理するとエンドソームでのROS産生がおこらなくなったことから、BCR架橋によるROS産生にはNADPH oxidaseが関与することが明らかとなった。また、B細胞株に蛍光タンパクとRab5, Rab7, Rab11などとの融合タンパクを発現させ、BCRを架橋した。エンドサイトーシスされた分子は通常Rab5陽性初期エンドソームからRab7陽性後期エンドソームまたはRab11陽性リサイクリングエンドソームへと輸送されるが、BCRはRab5,Rab7,Rab11のすべてが陽性の通常は見られないコンパートメントに局在した。また、BCRに局在するエンドソームではpHが比較的高いままで持続した。この結果は、BCR架橋によりBCRが特殊なエンドソームに輸送されることを示している。
24年度が最終年度であるため、記入しない。
すべて 2013 2012 2011
すべて 雑誌論文 (12件) (うち査読あり 12件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (14件) (うち招待講演 8件)
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