| 研究領域 | 細胞内ロジスティクス：病態の理解に向けた細胞内物流システムの融合研究 |
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| 研究課題/領域番号 |
23113712
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
佐藤 明子 広島大学, 総合科学研究科, 准教授 (30529037)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2013-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2012年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2011年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | GPI生合成 / GPIアンカー型タンパク質 / ラフト / ロドプシン / ショウジョウバエ / 視細胞 / トランスゴルジネットワーク / 選別 |
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| 研究実績の概要 |
この研究の開始以前に、GPI生合成に関わる因子がロドプシンの選別に関わるという結果を得ていた。しかし、GPI生合成に関わる因子がどのようにしてロドプシンの選別に関わるのかという問題が残っていた。酵母では、GPI生合成が欠損するとラフトが正常に形成されなくなるという報告がある。そこで、ロドプシンの選別にラフトが関与する可能性があるのか、GPI生合成に関わる因子の欠損によるロドプシンの選別の異常が、ラフトの形成不全で説明できるかどうかについて生化学実験、免疫組織実験により検討を行った。その結果、ロドプシンの選別・輸送にラフトが関与する可能性が低いという結果が得られ、GPI生合成に関わる因子の欠損によるロドプシンの選別の異常が、ラフトの形成不全では説明できないという結論が得られた。そこで、我々の研究グループでは、GPIアンカー型タンパク質Xがトランスゴルジネットワークに局在し、ロドプシンの選別に関わるという仮説を立てた。本年度後半は、これまでのGPI生合成に関わる因子がロドプシンの選別に関わるという結果と、ラフトのロドプシン選別への非関与、さらに我々の立てたモデルを論文にまとめ発表した。さらに、GPIアンカー型タンパク質Xを同定するためのスクリーニングを開始した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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