| 研究領域 | 配位プログラミング ― 分子超構造体の科学と化学素子の創製 |
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| 研究課題/領域番号 |
24108740
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
理工系
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
前田 大光 立命館大学, 薬学部, 准教授 (80388115)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2013年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2012年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | π共役系 / 金属配位 / 超分子集合体 / 構造制御 / ピロール誘導体 |
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| 研究概要 |
環状平面構造に起因する芳香族性、安定性、電子的・光学的特性を有するポルフィリンと対照的に、π共役系非環状型オリゴピロール誘導体はピロール環の特徴（窒素部位の相互作用能およびπ共役系の平面性）を利用することによって、環状分子には見られない多様な金属錯化形態の発現、機能性電子マテリアルの創製が期待される。たとえば、ジピリンユニットをピロールα位間で直接連結した2量体であるビジピリンは、ZnII架橋によって [2+2] 型二重らせん構造を構築することをこれまでの研究で明らかにしている。らせん構造のπ電子系の拡張を目的として、末端ピロールα位に芳香環を導入した誘導体を合成し、その金属錯化挙動を検証した。錯化する金属イオンの種類に依存したらせん構造の形成と、それに起因する電子物性が見出された（Chem. Lett. 2014）。拡張したπ電子系（らせん状金属錯体）に起因した酸化・還元挙動に関しても、その変換過程および電子物性の変調を明らかにした（論文投稿準備中）。一方、ジピリンのβ位を芳香環によって連結した直線状オリゴマーを合成し、ジオールホウ素架橋による多様な集合体形態（長方形型、三角柱型）の構築を見出した（Dalton Trans. 2013）。さらに電荷を有するπ電子系の規則配列構造形成を目的とし、カチオン性Pt(II)錯体を基盤とした次元制御型集合体の創製および半導体物性の発現へと展開した（論文投稿準備中）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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