グライコリンケージ編集戦略による潜在空間擬糖鎖アナログの創生

• 研究領域: 天然物が織り成す化合物潜在空間が拓く生物活性分子デザイン
• 研究課題/領域番号: 24H01778
• 研究種目: 学術変革領域研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 学術変革領域研究区分(Ⅱ)
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 寄立 麻琴 九州大学, 薬学研究院, 助教 (70843788)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円); 2025年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円); 2024年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
• キーワード: 連結部編集戦略 / グリコシルラジカル / 擬糖鎖アナログ / α-ガラクトシルセラミド / イソマルトース / 擬糖鎖 / C－グリコシド / 光触媒 / フルオロオレフィン

研究開始時の研究の概要

糖鎖や複合糖質は、糖とアグリコンがグリコシド結合を介して連結している。糖とアグリコンの組み合わせは極めて多様であるが、連結部は多様性が低い。これまでに、O, N, S, Se, CH2グリコシドのように、原子の種類を変更した連結部のアナログが提案されてきたが、同様の戦略ではこれ以上多様なアナログの創出は難しい。我々は、C-グリコシド炭素上に置換基が導入できることに着目し、糖鎖連結部（Glyco-linkage）編集戦略を提案した。本研究では、これまでに開発したフルオロビニル-C-グリコシドを岐点とした様々なC-グリコシドアナログの分岐合成法を開発する。