公募研究
新学術領域研究(研究領域提案型)
ALSのサーキットパソロジーには次の2点1) TDP-43病理像の錐体路への選択性,2)細胞死の運動神経への選択性の解明が必要であり,各々について研究を進めた.本年度は,引き続きTDP-43病理像の錐体路への選択性についてて検討した.TDP-43遺伝子変異,及び C9ORF72変異によるALS/FTLDの発見は,組織への選択性を規定する因子が,遺伝子ではなく,侵される細胞側の特性にあることを示す.その細胞側の特性として,我々は細胞でのTDP-43 mRNA の制御機構の相違を考え,これを検討した.これに示唆を与える事実として,まずTDP-43は自己量の制御機構をもち,最終エクソンがその制御の主体を担っている.同部は複数のスプライシング部位とpolyA結合部位をもつ.TDP-43 mRNA は核内に多量に存在する.また制御機構の乱れを示唆する所見として,疾患関連変異が最終エクソンに集中する.TDP-43変異を持つ患者由来人工多能性幹細胞由来の運動神経細胞ではTDP-43の増加が示唆されていることがあげられる.そこでTDP-43自身のmRNAの脊髄運動神経細胞での検討を行った.神経細胞でのTDP-43 mRNAの細胞内での核,細胞質における存在比率と,を検討した.in situ hybridization 法を用い高感度に,かつ定量的にTDP-43 mRNAを測定できる系を開発し,本方法による検討を行った.その結果ALS脊髄運動神経細胞においてTDP-43 mRNAの細胞内局在の変化を同定した.本発見は細胞毎のTDP-43量調節について検討を加える基盤となる.
26年度が最終年度であるため、記入しない。
すべて 2014 2013
すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (7件) (うち招待講演 2件)
J Med Genet.
巻: 51 号: 6 ページ: 419-424
10.1136/jmedgenet-2014-102360
Neuropathology
巻: なし 号: 4 ページ: 392-397
10.1111/neup.12105
巻: 34 号: 1 ページ: 99-107
10.1111/neup.12070
Am J Hum Genet
巻: 93 号: 5 ページ: 900-905
10.1016/j.ajhg.2013.09.008
Acta Neuropathol
巻: 126 号: 3 ページ: 453-459
10.1007/s00401-013-1150-5
Human Molecular Genetics
巻: 22 号: 20 ページ: 4136-4147
10.1093/hmg/ddt262