| 研究領域 | 動く細胞と場のクロストークによる秩序の生成 |
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| 研究課題/領域番号 |
25111713
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
三浦 岳 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10324617)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
9,620千円 (直接経費: 7,400千円、間接経費: 2,220千円)
2014年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2013年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
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| キーワード | 肺 / 上皮 / 枝分かれ構造形成 / 枝分れ形成 / FGF10 / 拡散 / 数理モデル |
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| 研究実績の概要 |
肺の上皮の枝分かれ構造形成時のFGF10による細胞運動に関して、これまで蛍光ラベルしたFGFタンパク (
FGF10-Alexa)を用いて細胞運動とFGF10の分布の関係を検証していた。しかし、このようなchemical labelされたタンパクがどこまで分解されずに残っているのか不明だったため、蛍光ラベルしたFGFが肺上皮に取り込まれたのちにFGF10, FGFR2, HSPGの免疫染色を行い、その共局在を観察した。現在のところ取り込まれた粒子とこれらのタンパクの共局在は見られておらず、ラベリング反応が本当にうまくいっているのか各所が得られていない。近日FCCSを行い、ラベルされていないタンパク質がどの程度存在するか計測する予定である。
肺の枝分かれに関しては、最近になって幾つかの理論モデルが提案されてきているが、現在のところ一番重要な分子の実験的な計測に基づいたモデルはまだ存在しない。原理として提案されているのは 1.FGF10にやる拡散律速成長 2.SHH-FGFによるチューリングインスタビリティ 3.肺の上皮の成長による座屈現象 の３種類であるが、我々は1.の詳細を多少改変した、SHHによるFGF10の発現抑制から生じる界面不安定を用いたモデルを提唱している。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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