研究領域 | マイクロエンドフェノタイプによる精神病態学の創出 |
研究課題/領域番号 |
25116529
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研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
生物系
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研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
研究代表者 |
MCHUGH Thomas 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, チームリーダー (50553731)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
2014年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2013年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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キーワード | 海馬 / トランスジェニックマウス / 統合失調症 / アデノ随伴ウィルス / 海馬 hippocampus / 統合失調症 schizophrenia |
研究実績の概要 |
During the FY2014 we have achieved the following:
(1)Given results from other laboratories we have focused on the neural circuit between the hypothalamus and CA2 as a mediator for social behaviors. Using viral expression of the optogenetic ChR2 channel we have obtained behavioral data indicating these inputs are sufficient to alter hippocampal-dependent social behaviors. In parallel we have identified this input as a strong mediator of inhibitory input to CA2 pyramidal cells, suggesting the pathway may play a key role in the hippocampal phenotypes associated with the CA2-disinhibition model of schizophrenia. The inputs from the hypothalamus to CA2 contain at least two distinct neurotransmitters, glutamate and substance P. In the in vitro slice preparation we have dissociated a fast (glutamate) and slow (substance P) physiological response to optogenetic stimulation of these inputs. Currently we are trying to map these disparate responses to different components of the behavioral changes we observe. (2)We have conducted in vivo physiological recordings in the CA1 and CA2 of mice during social interaction and social memory paradigms. This work is a crucial first step in defining the parameters we can use to correlate abnormal activity in the hippocampi of schizophrenia-model mice. Further, we are combining these recordings with in vivo optical stimulation of the hypothalamic inputs to examine changes in hippocampal excitability associated with social learning.
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現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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