| 研究領域 | 細胞シグナリング複合体によるシグナル検知・伝達・応答の構造的基礎 |
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| 研究課題/領域番号 |
25121730
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
佐藤 匡史 名古屋市立大学, 大学院薬学研究科, 准教授 (80532100)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2014年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 構造生物学 / 積荷受容体 / 糖タンパク質 / X線結晶構造解析 / NMR解析 |
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| 研究実績の概要 |
分泌経路の入り口である小胞体では、糖鎖を目印とした品質管理システムを通じて、タンパク質の立体構造形成、分解、および選別輸送が行われている。例えば、モノグルコシル化された糖鎖を有する糖タンパク質は立体構造形成の途上にあることを示唆している。
小胞体-ゴルジ体間における糖タンパク質の選別輸送は、細胞内レクチンERGIC-53による糖鎖認識と、カルシウム結合タンパク質MCFD2によるポリペプチド鎖認識が協働することにより担われている。本年度は、ERGIC53－MCFD2複合体の作動メカニズムを解明するために、MCFD2によるポリペプチド鎖認識の構造基盤を明らかにすることを目指した。そこでNMRおよび等温カロリメトリーによる相互作用解析を実施し、ERGIC53－MCFD2複合体による血液凝固因子のポリペプチド鎖認識の構造基盤に関する情報を収集した。
さらに本研究では、立体構造が未完成の糖タンパク質に選択的にモノグルコシル化するフォールディングセンサー酵素UGGTの基質認識ドメインの一部に関して3次元構造情報を得ることに初めて成功した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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