| 研究領域 | 血管ー神経ワイヤリングにおける相互依存性の成立機構 |
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| 研究課題/領域番号 |
25122707
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
山岸 覚 浜松医科大学, 医学部, 助教 (40372362)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
11,700千円 (直接経費: 9,000千円、間接経費: 2,700千円)
2014年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2013年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
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| キーワード | 神経軸索ガイダンス因子 / FLRT / Netrin / FLRTファミリー / 血管形成 / 軸索ガイダンス因子 / Unc5ファミリー |
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| 研究実績の概要 |
①軸索ガイダンス因子FLRT2の血管形成誘導について
昨年度、神経軸索ガイダンス分子FLRT2が血管内皮細胞（HUVEC）に対して反発作用を示すことを見出した。従って細胞内シグナル伝達経路を解析するため、この反発作用がUnc5B受容体を介した応答であるかどうかを解析した。Unc5Bリガンドトして知られているRobo4が機能しない細胞内ドメインを欠損したドミナントネガティブ型Unc5B受容体を発現した内皮細胞を用い、FLRT2に対する応答性を解析した。その結果、予想に反し、ドミナントネガティブ型でもFLRT2の反発作用を受けることが明らかとなった。この結果はFLRT2による内皮細胞への反発作用がUnc5Bを介さない可能性を示唆している。また、FLRT2が血管内皮細胞へとエンドサイトーシスされる際、どのような小胞に取り込まれているかを解析した。その結果、一部後期エンドソームに取り込まれていることが確認された。
②新規ガイダンス因子Netrin-5について
血管ー神経ガイダンスの共通分子実態を見出すため、新規ガイダンス因子の同定を試みた。Netrin-1に対するホモロジー解析により、新規ガイダンス因子Netrin-5を見出した。Netrin-5のC末端に対する抗体を作成し、発現パターンを解析した。その結果、成体齧歯類において神経新生に関わる海馬歯状回及び側脳室下帯・吻側移動経路・嗅球で強い発現が見られた。中でも、ニューロブラストとtransient amplifying cellsに発現が見られる。一方、神経幹細胞やアストログリア細胞では発現が見られなかった。また、一部の血管内皮細胞にも発現が見られたことから、Netrin-5は血管・神経発生を制御する新規ガイダンス因子である可能性が考えられる。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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