研究領域 | 血管ー神経ワイヤリングにおける相互依存性の成立機構 |
研究課題/領域番号 |
25122715
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研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
生物系
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
並木 淳 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (20189195)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
10,400千円 (直接経費: 8,000千円、間接経費: 2,400千円)
2014年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
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キーワード | 血管内皮細胞 / ニッシェ / 神経新生 / 再生学 / 神経科学 / 生体分子 / 脳・神経 |
研究実績の概要 |
血管内皮前駆細胞(EPC)が分泌する神経幹細胞(NSC)の自己複製促進因子(ここではEPC factor1と呼ぶ)が神経再生に効果的に働くメカニズムを空間的・時間的に解析し、血管内皮が分泌する生理的蛋白質EPC factor1を用いた、内在性NSCによる再生医療への橋渡しとなることを目標として、以下の研究成果を得た。 EPC factor1のin vivoにおけるneurogenesis促進作用を免疫組織学的に検討するため、遺伝子組み換えEPC factor1蛋白質を作製し、成体マウス脳室内に浸透圧ミニポンプを用いて1週間の持続投与を行った。投与終了後1日ないし3日間の生存期間をおいて、BrdU標識後に脳組織を採取し、脳内neurogenic regionである脳室下帯(subventricular zone)のtransit amplifying cell、ならびにneuroblastをそれぞれMash1、Doublecortin抗体染色し、陽性細胞を定量して対照群と比較した。その結果、EPC factor1注入群において、BrdUとDoublecortinに二重陽性の新生幼弱神経が対照群に比して有意に増加しており、EPC factor1のNSCに対するneurogenesis促進効果が示された。
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現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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