公募研究
新学術領域研究(研究領域提案型)
1) レプチン応答性とTRIFシグナルとの関連について:(a)野生型マウスにTLR3リガンドであるpoly(I:C)を脳室内投与し,レプチン抵抗性が誘導されることを確認した。レプチン抵抗性の誘導がTRIF依存性かどうかについて、今後TRIF欠損マウスを用いて明らかにする。(b)TLR3欠損マウスに高脂肪食を摂餌させ、TRIF欠損マウスと同様の表現型を示すかどうか検討した。TLR3欠損マウスはTRIF欠損マウスとほぼ同等なやせ及び脂肪蓄積の減少を認めたが、摂餌量は野生型マウスと比べて変化を認めず、正常であった。2) 視床下部の炎症病態とTRIFシグナルとの関連について:(a)野生型マウス及びTRIF欠損マウスに高脂肪食を摂餌させ、視床下部炎症におけるTRIFシグナルの関与について検討した。野生型マウスに比べてTRIF欠損マウスでは、高脂肪食による視床下部の炎症マーカー(TNF-α、MCP-1)の発現上昇が低下していた。またマクロファージマーカー(F4/80)の発現上昇も低下していた。(b)野生型マウスにpoly(I:C)を脳室内投与し、視床下部において炎症マーカー(TNF-α、MCP-1)の発現が上昇することを見出した。Poly(I:C)による視床下部炎症の誘導がTRIF依存性かどうかについて、今後TRIF欠損マウスを用いて明らかにする。
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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