| 研究領域 | 共進化表現型創発：延長された表現型の分子機構解明 |
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| 研究課題/領域番号 |
25H02430
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| 研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅲ)
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
大手 学 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (20386717)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
11,180千円 (直接経費: 8,600千円、間接経費: 2,580千円)
2025年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
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| キーワード | ボルバキア / ヤブカ / デングウイルス / RNA |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者のこれまでの研究から、ボルバキアによる特殊な高次構造を形成した宿主由来RNA、ウイルスRNAの制御機構の存在が示唆された。この機構により、宿主にRNAウイルスに対する免疫が付与される可能性がある。本申請課題では、宿主細胞においてRNAグアニン四重鎖の形成を制御するボルバキアエフェクターと宿主因子を同定する。同定された因子の機能解析を行うことにより、抗ウイルス効果の全容を解明する。また、ボルバキア周囲に局在するグアニン四重鎖RNAの正体を明らかにすることにより、抗ウイルス効果の進化的起源に迫る。
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