計画研究
研究1)Active ictal DC shiftsの存在の確立:難治てんかん患者でのactive DC電位の発生源が真のてんかん焦点を反映することを多施設共同研究での手術結果との相関から明らかにできた。active DC電位の発生源でのみ切除標本の病例学的検索でアストロサイトのKir4.1チャンネルの選択的低下を実証できた。急性のピロカルピン発作モデルとその慢期の慢性モデルの差異から、HFOに先行するactive DC電位を慢性動物モデルで証明できた。また急性発作ではHFO に後続するpassive DC電位を証明できた。B03班(津田班) ・A05班(行木)との共同研究は「active DC電位をHFOの関連の時系列的作動性を明らかにした」。B03(北野班)と「transfer entropyの解析で明瞭にictal DC shiftsがictal HFOに先行した」。A05班(上田)とは「数理モデルからactive DC電位の発現機構と電気的印可のモデルからその治療的方策を検討できた」。以上から、てんかん発作では、 神経細胞, 能動的グリア, 受動的グリアの3成分特に前2者の重要性が明らかにされた。研究2)red slowの概念の提唱:発作前状態ではred slow(slowとHFOの共起)がactive DC電位の領域に一致することを難治てんかん患者の脳内電極からの記録で明らかにした。B03班(津田班) ・A05班(行木)との共同研究では、red slowの存在、発作への遷移過程を数理解析から明らかにした。研究3)頭皮上脳波でのactive ictal DC shifts、red slow、HFO記録の実証と時定数設定の制限因子の検討:頭皮上脳波での記録の実証と、時定数2秒での有用性を明らかにして、前述研究1,2の結果の汎用性と拡充を明らかにした。
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
すべて 2020 2019 その他
すべて 国際共同研究 (4件) 雑誌論文 (47件) (うち国際共著 8件、 査読あり 42件、 オープンアクセス 6件) 学会発表 (71件) (うち国際学会 13件、 招待講演 28件) 図書 (47件) 学会・シンポジウム開催 (1件)
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