| 研究領域 | 細胞社会ダイバーシティーの統合的解明と制御 |
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| 研究課題/領域番号 |
17H06325
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
複合領域
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
秋山 徹 東京大学, 定量生命科学研究所, 特任教授 (70150745)
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| 研究分担者 |
林 寛敦 東京大学, 定量生命科学研究所, 特任助教 (30583215)
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| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2022-03-31
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| キーワード | 1細胞RNA-seq / がん微小環境 / 腫瘍内不均一性 / がん / がん幹細胞 / 造腫瘍能 / non-coding RNA |
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| 研究成果の概要 |
1)卵巣がん組織の1細胞RNA-seq解析を行い、腫瘍組織中にがん幹細胞様の遺伝子発現パターンを呈する新規の細胞群を見出した。2)膠芽腫幹細胞の血清分化誘導系の1細胞RNA-seq解析を行い、膠芽腫がん幹細胞の分化を制御する因子を見出した。3)我々が独自に開発した分子標的薬を投与した担がんマウスの腫瘍を1細胞RNA-seq解析に供したところ、腫瘍中の免疫細胞が抗腫瘍性に変化していることが明らかになった。4)脱アセチル化酵素SIRT2が膠芽腫幹細胞の造腫瘍能に重要であることを明らかにした。5)大腸がん細胞の転移に重要な新規non-coding RNA CALICを見出し、その機能を解析した。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、組織を構成する細胞の多様性とその多様性の創出機構の分子基盤を解明するために1細胞RNA-seq解析を積極的に活用して進めてきた。その結果、従来のバルクの解析では見出すことが難しかったがん幹細胞の維持に重要な遺伝子の同定や同一組織内でのがん細胞の分化（EMTなど）過程の可視化、がん組織の進展に重要な新たな細胞集団の同定など、1細胞解析だからこそ可能な新規の知見を多数見出すことができた。また、がん細胞、がん幹細胞の造腫瘍能に重要な遺伝子を見出し、その機能を明らかにした。本研究によって、がんの本質の理解が進み新しいがんの治療法への道筋が開かれることが期待される。
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