| 研究領域 | 予防を科学する炎症細胞社会学 |
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| 研究課題/領域番号 |
17H06398
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
複合領域
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
酒井 敏行 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (20186993)
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| 研究分担者 |
早川 芳弘 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (10541956)
安田 周祐 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10643398)
堀中 真野 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80512037)
飯泉 陽介 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20533178)
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| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2022-03-31
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| キーワード | SASP / スクリーニング / ケミカルバイオロジー / NK細胞 / がん予防 |
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| 研究成果の概要 |
SASP阻害物質スクリーニングの結果、複数の天然化合物に新たにSASP阻害活性を見出した。延命草成分オリドニンが、DNA障害により誘導されるNF-κBおよびp38の活性を阻害することを認めた。さらに、既知のSASP阻害物質の結合タンパク質を新たに同定し、SASP阻害活性との関与を見出している。
また、SASPを起こした細胞を積極的に攻撃するNK細胞を活性化する物質をスクリーニングにより同定し、NK細胞活性化の機序を明らかにした。SASPを抑制するNF-κB阻害作用を有する天然物由来化合物を多数同定し、これらのin vivoにおける転移抑制作用について明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
がん予防
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
SASPは炎症や発がんと関与しており、SASP制御機構の解明は重要な課題である。スクリーニングの結果、複数の天然化合物に新たにSASP阻害活性を見出した。さらに、既知のSASP阻害物質の結合タンパク質を同定し、SASP阻害活性との関与を見出している。また、活性化したNK細胞はSASPを起こした細胞を積極的に攻撃するため、NK細胞活性化物質のスクリーニングを行い、NK細胞活性化の作用機序を解明した。さらに、多くのNF-κB阻害活性を持つ天然物由来化合物を同定し、転移抑制作用についても明らかにした。これらのことはSASP制御の新しい機構を解明するための一助になる可能性が考えられる。
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