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前年度までに生殖細胞の性決定遺伝子foxl3で制御される２つの因子REC8 と FBXO47が同定され、減数分裂を制御する経路と卵濾胞形成の経路が独立したモジュールとして存在することが明らかとなり、生殖細胞はパキテン期までは性スペクトラムを示す（卵にも精子にもなれる）ことが示された。今回REC8変異体解析をさらに進めることで、雌雄の減数分裂では対合に至る過程に性差があることが示唆された。この過程を解析するための生殖腺培養系を開発し、現在染色体の動態解析が可能になりつつある。一方この２つとは別の経路が生殖細胞内のチューブリン構造によって明らかにされ、卵の細胞極性を表す構造の前駆構造であることが示唆された。また卵濾胞形成の経路の性スペクトラムを明らかにするためのFBXO47 可視化のトランスジェニックメダカをおこなった。さらには細胞極性形成経路とfoxl3の発現は、オス体細胞で発現するdmrt1によって阻止されること、始原生殖細胞が減数分裂可能な生殖細胞になるために必須の dazl1の発現が必要であることも明らかとなった。
この性的二型は飢餓という環境によっても影響される。今年度は飢餓状態が身体のどの部分で検知されるかを明らかにするために、５日間飢餓状態においたメダカを４つの領域に分け、給餌条件のメダカの４つの領域のトランスクリプトームの比較を計画した。そのために５日間飢餓状態においたメダカと給餌したメダカの代謝状態を確認するため、HPTLCによる脂質代謝状態の確認をおこなった。確認されたサンプルからRNAの抽出とライブラリーの作製をおこないつつある。
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