| 研究領域 | 発動分子科学：エネルギー変換が拓く自律的機能の設計 |
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| 研究課題/領域番号 |
18H05421
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
上野 隆史 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (70332179)
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| 研究分担者 |
金丸 周司 東京工業大学, 生命理工学院, 助教 (50376951)
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| 研究期間 (年度) |
2018-06-29 – 2023-03-31
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| キーワード | バクテリオファージ / 生体超分子 / 分子機械 |
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| 研究実績の概要 |
本計画研究では、巨大生体超分子の部品からなる蛋白質が集合化した分子針を基盤とし、発動分子の系統的な機能解析システムの構築から、ナノ-マイクロサイズ領域のハイブリッド発動分子・生体発動分子の合理的設計指針を確立することが目的である。発動分子としてのタンパク質針精密設計は基盤となる分子針の結晶構造や高速AFMの実験結果を元に、異種蛋白質の融合を用い各種機能が制御された生体発動分子の合理的設計指針を確立した。特に、細胞膜貫通の詳細な検討は、研究計画より前倒しで成果を得るに至った。さらなる、針機能の精密合理設計へのフィードバックをすすめた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
バクテリオファージT4には、分子針として知られるタンパク質があり、感染プロセス初期の膜貫通反応に使用される。このタンパク質針のエンジニアリングによって構築された「人工タンパク質針」の膜貫通反応メカニズムを、高速原子間力顕微鏡（HS-AFM）による単一分子の観察と分子動力学シミュレーションによって解明した。
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| 今後の研究の推進方策 |
(1-1) ハイブリッド発動分子機能の1分子計測をもとに針機能の精密合理設計へのフィードバックをすすめる。
(1-2) ハイブリッド発動分子の機能評価：外来タンパク質を融合した各種分子針を作成し、各種測定による動態追跡を行う。
(1-3)巨大生体発動分子としてのシース部位の１分子計測：T4のシース部位は幾つかの蛋白質が集合し収縮を実現している。この挙動を理論・物理学的観点から解明する。
(1-4)ハイブリッド発動分子のT４への融合：T４の生合成プロセスを利用し、発動分子化した分子針の再融合をおこなう。
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