| 研究領域 | ケモテクノロジーが拓くユビキチンニューフロンティア |
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| 研究課題/領域番号 |
18H05499
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
岩井 一宏 京都大学, 医学研究科, 教授 (60252459)
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| 研究分担者 |
二木 史朗 京都大学, 化学研究所, 教授 (50199402)
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| 研究期間 (年度) |
2018-06-29 – 2023-03-31
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| キーワード | ユビキチン / ステープルペプチド / ユビキチンシグナル / 炎症シグナル / 直鎖状ユビキチン鎖 |
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| 研究実績の概要 |
ユビキチン修飾は、修飾酵素群(E3)によってタンパク質に結合し、特異的なデコーダー分子(UBD)に認識されることで機能を発現する。生体内には多様なユビキチン修飾が存在し、認識するUBDの違いにより同一のユビキチン修飾が生命現象をONにもOFFにも制御するので、詳細な機能解析にはユビキチンと個々のUBDとの結合の選択的な阻害が不可欠である。研究代表者は自らが発見した直鎖状ユビキチン鎖(M1鎖)の研究中に、構造情報に基づいて作製したステープルペプチドがタンパク質間相互作用を選択的に阻害できることを見出した。そこで本研究では、ペプチド工学に精通した研究分担者と共同してステープルペプチドを利用したユビキチン修飾と認識タンパク質の相互作用阻害手法を確立し、ユビキチン研究に有力な新解析ツールを導入する。そして、炎症シグナル系をモデルとして、M1鎖を中心に種々のユビキチン修飾の新規機能解析を進める。本研究ではケモテクノロジーを用いて5年間の研究期間中にユビキチン修飾の多様な機能を以下の3点から解析することを目指す。１．ケモテクノロジーによるユビキチン鎖認識の選択的阻害、２．ユビキチン修飾の新機能のケモテクノロジー解析、３．ケモテクノロジーを用いたLUBACリガーゼの制御とその応用展開。
初年度である本年度はまず項目1についての解析を進めた。研究代表者は自らが発見した直鎖状ユビキチン鎖（M1鎖）がTNF-α依存的なNF-κB活性化と細胞死抑制に関与することを明らかにしてきた。TNFαシグナル系には複数のM1鎖結合UBDが関与しており、それらのUBDのうちでNEMOはTNFシグナルをONに、A20はOFFに制御する。本年度はNEMOとM1鎖の結合を阻害するステープルペプチドを創製し、試験管内反応で阻害活性の検索をすすめた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ほぼ順調に推移しているので、一層の研究の進捗を図る。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の予定に則り、研究を推進する。
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