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2009 年度 実績報告書

細胞の形態とサイズの細胞周期制御の分子機構

計画研究

研究領域細胞周期フロンティア-増殖と分化相関
研究課題/領域番号 19057002
研究機関東京大学

研究代表者

大矢 禎一  東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (20183767)

研究分担者 平田 大  広島大学, 大学院・先端物質科学研究科, 教授 (30243603)
キーワード出芽酵母 / 細胞壁 / 細胞周期 / 細胞形態 / 画像解析
研究概要

本研究課題では、出芽酵母の細胞壁チェックポイントの分子機構を明らかにすることを1つの目的にしている。細胞壁チェックポイントは、細胞壁合成の異常が起こった時に細胞周期を停止する機構のひとつであり、このチェックポイントが働くと細胞はG2期で停止し、M期に進行したことを示すスピンドルの形成が阻害される。我々は細胞表層の状態を監視し情報を核へ伝達するのに、特に細胞壁合成停止条件下において、CLB2の正の転写因子の発現が抑制されるメカニズムについて解析するために、発現調節部位に着目した。細胞壁合成停止条件下において発現が抑制されるFKH1、FKH2、NDD1のプロモーター領域には、HCM1 elementと呼ばれるHcm1p結合領域が共通に存在していた。そこで、プロモーター領域にHCM1 elementをもつ7遺伝子(YHP1、CIN8、DSN1、SPC34、WHI5、GCR1、ABF1)について細胞壁合成停止条件下での遺伝子発現を調べたところ、いずれも細胞壁合成停止条件下で発現が抑制または遅延していた。これらの遺伝子発現はGCR1、ABF1を除き、G1/S期に発現する転写因子であるHcm1pの遺伝子欠損株において転写が抑制または遅延することが報告されている。今回GCR1、ABF1についてもhcm1遺伝子欠損株において発現が抑制されていることを確認した。これらのことから、細胞壁合成停止条件下では、Hcm1pの機能が阻害されており、そのためにHcm1p依存的発現を示す遺伝子の発現が低下したことが示唆された。

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2009 その他

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (1件) 備考 (1件) 産業財産権 (1件)

  • [雑誌論文] Multidimensional quantification of subcellular morphology of Saccharomyces cerevisiae using CalMorph, the high-throughput image-processing program2009

    • 著者名/発表者名
      Negishi T
    • 雑誌名

      Journal of Biotechnology

      巻: 141(3-4) ページ: 109-17

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Comprehensive and quantitative analysis of yeast deletion mutants defective in apical and isotropic bud growth2009

    • 著者名/発表者名
      Watanabe M
    • 雑誌名

      Current Genetics

      巻: 55(4) ページ: 365-80

    • 査読あり
  • [学会発表] Cell wall integrity checkpoint2009

    • 著者名/発表者名
      大矢禎一
    • 学会等名
      Molecular Mechanisms of Fungal Cell Wall Biogenesis Staszic Palace
    • 発表場所
      Historical District of Warsaw
    • 年月日
      2009-09-02
  • [備考]

    • URL

      http://ps.k.u-tokyo.ac.jp/

  • [産業財産権] 細胞形態定量値を用いる酵母の生理状態の評価方法2009

    • 発明者名
      大矢禎一、野上識、大貫慎輔(東京大学)、善本裕之、榎本賢一、堀越杏子(キリンビール 醸造研究所)
    • 権利者名
      キリンビール
    • 産業財産権番号
      2009-0088
    • 出願年月日
      2009-07-27

URL: 

公開日: 2012-07-19  

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