計画研究
特定領域研究
本研究では、細胞増殖制御の基礎となる細胞分裂において、M期キナーゼの基質分子群を特定し、それらのリン酸化修飾の意義を究明することによって、M期分裂装置がいかに制御されているかを解明することを目的とした。紡錘体と染色体の蛍光色素標識細胞を樹立し、分裂装置の動態解析ツールを整備し、FRAP法の導入により動的分子代謝の解析を可能にした。これらを活用して次の2つの結果を得た。1)Auroraキナーゼの活性は、セントロメアにおいてクロマチン分子HP1との動的相互作用により、動原体の背合わせ構造をつくり、正しい微小管結合を促すことを見出した。2)Cdk1の活性は、コンデンシンIIのリン酸化によって、Poloキナーゼの染色体軸索への結合を促進し、M期における染色体の凝縮を開始することが明らかになった。これらの結果より、AuroraとPoloキナーゼの対照的な特性が示唆された。
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http://www.jfcr.or.jp/tci/exppathol/index.html