| 研究概要 |
アクティベーションタギングを行い、ホルモン非依存的に増殖する突然変異カルスとして、WUS遺伝子が35Sエンハンサーでタグされた突然変異カルスとESR1がタグされた突然変異体カルスを得ている。マイクロアレーにより、WUS過剰発現カルスで顕著に発現上昇している遺伝子をリストアップすると、上位にはSTM,CLV3,CUC1,TFL1を含め、茎頂分裂組織で特異的に発現していることが知られている遺伝子が大部分含まれていた。また、ESR1過剰発現カルスではCLV3やCUC1などは強く発現していたが、WUSやTFL1などメリステムの深い領域で発現している遺伝子の発現は上昇していなかった。どのような細胞間シグナルを介してこれらの遺伝子発現の相互関係が成り立っているのかを今後解明していく。また、これらの突然変異体カルスで発現上昇している未知遺伝子が、通常の植物体で実際にメリステム特異的に発現しているのかどうかを確認しているところであり、確認されたものに関しては、今後機能解析を進める。WUSとESR1のターゲットの同定も試みる予定である。
植物の細胞は増殖のために植物ホルモンを必要とするが、メリステムは自律的に組織立った成長をする。このことは、メリステムの細胞間には、ホルモンの合成やシグナル伝達に細胞間の協調が存在することを示している。存在が推定される細胞間の協調作用の解析のために、CRE/LOX系を用いて組織内の単一の細胞だけで植物ホルモンのシグナルを動かしたり、阻害する系を作成した。サイトカイニンシグナルを動かせば、分化した細胞も細胞分裂させることができること、オーキシンシグナルの強弱により、細胞極性を作り出すことが出来る可能性などが判りつつ有る。
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