| 研究概要 |
高等植物の根系構築の基礎となる根端メリステムの発生機構を解明することを目的として、1) オーキシン応答転写因子ARFs, Aux/IAAs,オーキシン誘導性LBD/ASLタンパク質などを介した側根形成開始の分子カスケードの解析、および、2) 側根メリステム形成・維持の分子機構の解析を行い、以下の成果を得た。(1) LBD16ゲノム制御下でLBD16-SRDXを発現する形質転換植物(gLBD16-SRDX)において、側根形成開始時の内鞘細胞不等分裂(原生木部に接する内鞘細胞の不等分裂)が強く抑制されることを示した。(2) LBD16-GFPをLBD16ゲノム制御下で発現する植物(gLBD16-GFP)の解析から、LBD16が側根形成開始前の内鞘細胞で誘導されることを明らかにした。(1)(2)の結果から、LBD16を含む複数のLBD/ASLsが側根形成開始を正に制御することが強く示唆された。(3)根端メリステムの維持に異常を示すLR11-4変異体の原因遺伝子が、プラスチド型Fructose 1,6-bisphosphate aldolase (FBA)をコードすることを相補実験により明らかにした。(4)側根形成能が顕著に低下するfwr変異体がGNOM遺伝子の弱い変異体アリルであることを明らかにした。(5)側根形成密度が顕著に低下するrlf変異体の解析から、原因遺伝子産物RLF(新規シトクロムb_5ヘム/ステロイド結合ドメインタンパク質)がARF7/19を介したオーキシンシグナリングとは独立に側根形成開始の内鞘細胞分裂を正に制御することを示した。
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