計画研究
PHiLOVタグが従来のiLOVタグよりも蛍光が強く、融合タンパク質が花成促進能を保持していることを確認し、FTタンパク質の輸送や茎頂における動態の解析に利用可能であるという見込みを得た。FTタンパク質の茎頂への移動に重要なアミノ酸残基を同定に関しては、共同研究による論文が受理された。同定した3種類の変異体FTタンパク質は、いずれも篩部伴細胞から篩管要素への積み込み過程に関わるとされるFTIP1タンパク質とは相互作用することが確認された。篩管を介した輸送後のステップに異常があると考えられた。茎頂メリステムの細胞内におけるFTタンパク質とbZIP転写因子FDとのタンパク質問相互作用に関わる14-3-3蛋白質については、TSF,TFL1,FDPとの相互作用について確認を終え、単独変異により花成が早まり、過剰発現により花成が遅れるものを1つ見いだした。単独変異により花成が遅れるものは、見いだされていない。機能の冗長性から、多重変異体の解析が必須と考えられる。FDタンパク質のC1およびC4ドメインのリン酸化に関しては、C4ドメインリン酸化酵素を、FDタンパク質のリン酸化能、茎頂における発現と細胞内局在などにもとづいて候補を数個に絞り込むことができた。機能欠損変異体の表現型などをもとに、実際にリン酸化に関わる分子種を特定できると考えている。FTタンパク質と相互作用する転写因子のひとつとして、腋芽発生の鍵調節因子であるBRC1/TCP18の解析を進め、BRC1/TCP18がFT,TSFとの相互作用を通して、フロリゲンによる花成に伴う側枝の相転換・伸長促進を調節していることを示した論文を投稿し、受理された。これと関連して、FT,TSFが花成に伴う側枝の伸長促進に関わることを明らかにし、シロイヌナズナにおいてフロリゲンが花成以外の発生過程にも関わることを明確に示した論文を発表した。
2: おおむね順調に進展している
主要な研究成果をまとめることができ、複数の論文として公表するところまでこぎ着けたため。
すべて 2013 2012
すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (14件)
Plant & Cell Physiology
巻: 54 ページ: 352-368
10.1093/pcp/pcs168
巻: 54 ページ: 295-301
10.1093/pcp/pct034
Plant Cell
巻: 25(印刷中)
10.1105/tpc.112.109090
Plant Journal
巻: 74(印刷中)
10.1111/tpj.12213
植物科学の最前線(BSJ-Review)
巻: 3 ページ: 134-158
http://bsj.or.jp/frontier/BSJreview2012B8.pdf