| 研究領域 | 多様かつ堅牢な細胞形質を支える非ゲノム情報複製機構 |
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| 研究課題/領域番号 |
19H05744
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
油谷 浩幸 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (10202657)
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| 研究分担者 |
永野 隆 大阪大学, 蛋白質研究所, 招へい教授 (70272854)
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| 研究期間 (年度) |
2019-06-28 – 2024-03-31
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| キーワード | エピゲノム / 一細胞解析 / 空間解析 / クロマチン |
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| 研究成果の概要 |
エピゲノム維持の制御機構は、多様な細胞形質を生み出すことから、多細胞生物の形成における最も重要な分子基盤です。非対称分裂の解明は、生物を構成する多様な細胞を理解する上で重要です。遺伝子発現とクロマチン情報を同時に単一細胞レベルで収集することで、非対称分裂の制御機構に関与している可能性のある、細胞系譜特異的転写因子のアイソフォームスイッチを含む一連のエピジェネティックな変化を観察しました。双方向分化を示すがんオルガノイドと造血幹細胞を解析することで、細胞集団がエピジェネティックな違いを持つ多様な細胞で構成されていることを明らかにしました。
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| 自由記述の分野 |
ゲノム科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
生体は多様な細胞から構成されており、それぞれの細胞の違いは精緻なエピゲノム制御によって生み出されます。近年一細胞ごとにエピゲノム状態と遺伝子転写を同時に調べることが可能となり、さらには組織切片上で隣接する細胞との相互作用も検出できるようになりました。本研究では胎児形質を示すがん細胞や造血幹細胞を対象に解析を行い、異なる細胞が形成される制御メカニズムの解明を行いました。
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