| 研究領域 | 高速分子動画法によるタンパク質非平衡状態構造解析と分子制御への応用 |
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| 研究課題/領域番号 |
19H05777
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
岩田 想 京都大学, 医学研究科, 教授 (60452330)
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| 研究分担者 |
野村 紀通 京都大学, 医学研究科, 准教授 (10314246)
近藤 美欧 大阪大学, 大学院工学研究科, 准教授 (20619168)
草木迫 司 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 助教 (80815316)
志甫谷 渉 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 助教 (30809421)
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| 研究期間 (年度) |
2019-06-28 – 2024-03-31
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| キーワード | 膜タンパク質 / 光遺伝学 / X線自由電子レーザー / 時分割X線結晶構造解析 / X線結晶構造解析 |
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| 研究実績の概要 |
①チャネルロドプシン（ChR）は光駆動型カチオンチャネルであり、クロモフォアとして全トランス型レチナール（ATR）を有する。ChRの微結晶を作製し、X線自由電子レーザー施設SACLAにてSFX時分割構造計測を行い、励起光照射後50μs, 1 ms後の構造変化を2.8 オングストローム分解能で得た。異性化したATRによるヘリックスの構造変化によりChRは基底状態から開状態に遷移するメカニズムが明らかになった（Oda et al., eLife, 2021）。
②B01清中班と連携して、天然では光動作性を示さないGPCR（ヒトアデノシンA2a受容体）に対して光異性化するアゾベンゼン修飾リガンドMRS5543 (基底状態ではpartial agonist)を開発した。MRS5543をアゴニスト安定化A2a変異体に結合させた複合体を脂質キュービック相結晶化法により結晶化し、静止X線結晶構造を解析した（分解能4.4オングストローム）。現在、分解能を改善するため、結晶化条件の最適化を進めている。並行してリガンドの構造改変も進めている。
③光動作性金属錯体触媒を自己集合させ、フレームワーク触媒を合成した。反応特性を詳細に解析した結果、フレームワーク構造が光反応の進行に重要な役割を果たすことが見出された。このフレームワーク触媒は、結晶性をたもったまま、電気化学的条件下で水中二酸化炭素還元反応を高選択性・高効率で進行させることができるため、SFX時分割構造計測に適した研究対象であることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
TR-SFXのモデル系として光応答性膜イオンチャネル（チャネルロドプシン）C1C2を対象として時分割構造計測を行い、レチナールの光異性化反応に伴うタンパク質分子骨格の動作原理が解明できた。この成果は国際的にも評価が高い学術誌であるeLife誌にて発表できたため、本年度の目標は概ね達成できている。
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| 今後の研究の推進方策 |
（１）光動作タンパク質のSFX時分割構造解析：これまでに培ったSFX時分割構造解析の基盤技術と経験を活用し、各種の光動作タンパク質を対象としてSFX時分割構造計測を進める。ヘリオロドプシン、超好熱古細菌由来のロドプシン等を主な研究対象とする。
（２）光で機能制御が可能な人工タンパク質の合理的創出とSFX時分割構造解析：生体内の大部分のタンパク質は光動作性ではないので、（１）で記した方法はごく一部のタンパク質にしか適用できないことになる。この弱点を補完するために、元来、天然では光動作性を示さないGPCRを光刺激により活性化するための光動作性リガンドをB01清中班と連携して開発し、時分割結晶構造解析を行う。
（３）光で反応制御が可能な小分子のSFX時分割構造解析：新学術分野開拓の意欲的な試みとして、フレームワーク化した低分子金属触媒とその触媒反応の時分割構造解析を進める。金属錯体触媒が関わる反応の高速分子動画の撮影と反応に伴って生成する各種中間体の原子分解能での構造を同定することで反応機構の詳細に解明する。
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