| 研究領域 | 生殖系列の世代サイクルとエピゲノムネットワーク |
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| 研究課題/領域番号 |
20062013
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
阿部 訓也 独立行政法人理化学研究所, 動物変異動態解析技術開発チーム, チームリーダー (40240915)
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| 研究分担者 |
三瀬 名丹 独立行政法人理化学研究所, 動物変異動態解析技術開発チーム, 開発研究院 (00360644)
杉本 道彦 独立行政法人理化学研究所, 動物変異動態解析技術開発チーム, 開発研究院 (10373317)
渕上 拓也 独立行政法人理化学研究所, 動物変異動態解析技術開発チーム, 開発研究院 (00392100)
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| キーワード | 胚性幹細胞 / 始原生殖細胞 / 再プログラム化 / 遺伝子発現 / X染色体不活性化 / エピジェネティクス / 初期発生 / ES細胞 |
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| 研究概要 |
哺乳類生殖系列細胞は、初期胚に存在する多能性細胞から派生し、ゲノムの再プログラム化というエピジェネテイックなゲノム再編や減数分裂を経た後に、配偶子となり次世代へと遺伝情報を伝えていく。この世代サイクルにおけるゲノムの維持、再編、多様化という生物学的に重要な現象の解明は発生分化、再生、老化という基本的命題に対する理解や生殖細胞、胚性幹細胞の特質解明とその操作技術の発展に貢献すると考えられる。本研究では、これまで得られた、胚性未分化細胞、始原生殖細胞(PGC)全発生過程における全遺伝子の発現プロファイルの知見を発展させ、発生の転換点のより詳細な解析、発生プログラム制御機構の解析を行い、さらにin vitroでの発生イベントの再現を試みる。今年度は、関連する各種細胞タイプを特徴づける遺伝子群を同定するとともに、in vitro でPGC様細胞を高効率で誘導する系の確立を行った。哺乳類♀におけるX染色体不活性化・再活性化は大規模エピジェネテイック制御の象徴的な例であり、細胞分化ステータスと密接な関係がある。今年度は、胚発生過程のどの時点で不活性化、再活性化が起きるかを特定するための実験技術の開発を行なった。また、微量細胞からのDNAメチル化解析技術の開発に着手した。
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