| 研究領域 | 高密度共役の科学：電子共役概念の変革と電子物性をつなぐ |
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| 研究課題/領域番号 |
20H05868
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
松田 建児 京都大学, 工学研究科, 教授 (80262145)
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| 研究分担者 |
福島 孝典 東京工業大学, 科学技術創成研究院, 教授 (70281970)
渡邉 峻一郎 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 准教授 (40716718)
竹内 正之 国立研究開発法人物質・材料研究機構, 機能性材料研究拠点, グループリーダー (70264083)
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| 研究期間 (年度) |
2020-11-19 – 2025-03-31
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| キーワード | 有機機能材料 / 自己組織化 / ２次元表面・界面 / 電子物性 / 物理量変換 |
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| 研究実績の概要 |
多環芳香族分子の中に複数の非６員環を組み込み、非平面のねじれ構造を誘起することを目的として、２個の７員環を組み込んだ二重にジフェニレン縮合した2,3,6,7-テトラアザナフタレンを合成した。単結晶X線構造解析により、この分子は13.0°/Åの大きくねじれた構造をとることが明らかとなった。結晶中でこの分子は、ねじれた分子を積み重ねた形の興味深い直交１次元カラム構造を形成することが分かった。１次元カラム構造の形成にはジフェニレン部位のπスタッキングだけでなく、テトラアザナフタレンの中央の炭素原子のπ*軌道と窒素原子の孤立電子対との間のlone-pair/π*相互作用が関わっていることが明らかとなった。個々の分子において、らせん反転はサドル構造を介して起こること、また、その活性化障壁は53kJ/molと小さいことがDFT計算により示唆された。この値は[4]ヘリセンと[5]ヘリセンの間の値である。NMRスペクトルは-80℃まで変化が無く、速いコンフォメーション変化が支持された。
先行研究により、1,8-置換トリプチセンを液体高分子であるPDMSの末端に導入すると、長距離周期構造が形成し、それにより力学およびレオロジー特性が劇的に向上することを見出している。このトリプチセン末端の13位にメチル基を導入した誘導体を合成したところ、さらに劇的に物性値が向上し、結果として化学架橋なしにPDMSを固体化することに成功した。またこの固体PDMSは自己修復能を有することも示した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
多環芳香族分子の中に７員環を組み込み、非平面のねじれ構造を導入することを目的として、二重にジフェニレン縮合した2,3,6,7-テトラアザナフタレンを合成し、大きくねじれた分子構造およびねじれた構造に由来する直交１次元カラム構造を明らかにした。
1,8-置換トリプチセンを液体高分子であるPDMSの末端に導入し、トリプチセン末端の13位にメチル基を導入した誘導体を合成したところ、長距離周期構造が形成し、それにより力学およびレオロジー特性が劇的に向上することを見出した。
以上の結果が得られており、本研究課題は目的の達成に対しておおむね順調に進展していると言える。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、非６員環の配置場所を詳細に検討することで、高度にねじれたπ共役系を持つ分子を合理的に設計・合成する手法の開発にも取り組む。また、トリプチセンを用いた高分子末端修飾による、高分子の長距離秩序化能の付与と、それによる力学およびレオロジー特性の向上のアプローチをポリエチレングリコールやABAトリブロック高分子へと展開する。
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