| 研究領域 | 脳の若返りによる生涯可塑性誘導ーｉＰｌａｓｔｉｃｉｔｙー臨界期機構の解明と操作 |
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| 研究課題/領域番号 |
20H05917
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
大木 研一 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (50332622)
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| 研究期間 (年度) |
2020-11-19 – 2025-03-31
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| キーワード | 臨界期 / 大脳皮質 / 神経回路 / 多様性 / 発達 |
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| 研究実績の概要 |
マウスには９つの高次視覚野があるが、最近我々は、各高次視覚野は多様な反応特性を持ち、機能分化があることを示した（Murakami et al., 2017）。さらに開眼直後には、高次視覚野間の機能差は存在するものの大人よりは分化が進んでおらず、開眼後10日の間に急速に機能分化が進むことを示した（Murakami et al., 2017）。
開眼後に機能分化が進むのは、高次視床もしくはV1から受け取る情報の分化が進むからと考えられる。まず高次視床について考えた。高次視床から高次視覚野への投射はP5で既に形成され、背側経路・腹側経路で経路が分離していることがわかってきた。従って、高次視床から高次視覚野への経路は、開眼直後から既にある程度の機能分化を示している可能性がある。このことを、高次視床から高次視覚野へ投射している軸索の2光子カルシウムイメージングで検証した。その結果、高次視床から高次視覚野への入力は、開眼直後に既に機能分化が進んでおり、高次視覚野での開眼直後の機能分化は、それによることがわかった。一方、V1からの高次視覚野への入力は、開眼直後には機能分化が進んでおらず、その後の発達仮定で機能分化が進むことがわかった。従って、開眼後に機能分化が進むのは、V1から高次視覚野への入力の機能分化が進むことによると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通り、研究が進展した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、高次視覚野がV1から受け取る情報の分化について考える。Murakami et al.(2022)で見たように、高次視床から各高次視覚野への投射が先に形成され、網膜からこの経路を伝わってくる自発活動を手掛かりとして、開眼前にV1から高次視覚野/高次視覚野間の皮質間結合が形成されると考えられる。今年度、高次視覚野がV1から受け取る情報の分化について、開眼直後は、高次視覚野がV1から受け取る情報は全く分化しておらず、開眼後に、機能分化が進むことが示された。この機能分化は、高次視床からの既に機能分化した入力を手掛かりとして、開眼後の10日間程度の間に起こるのではないかと考えている。
これを検証するため、開眼直後から10日間、V1から各高次視覚野に投射する軸索の2光子イメージングを行い、開眼直後の機能分化と、その後数日間の機能分化の程度を調べる。さらに、この機能分化が高次視床から高次視覚野への投射を手掛かりとしているかを検証するため、高次視床の活動を内向き整流カリウムチャンネルKirの過剰発現で抑制し、その影響を調べる。また、この過程が外界からの入力に依存しているかどうかを、暗室飼育により検証する。
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