| 研究実績の概要 |
【概要】本研究領域では、多元的アウトプットとして現れる複雑な生理作用を、分子（寿野班）、細胞（井上班）、個体（櫻井班）、制御（斉藤班）といった次元に分解して検証し、分子、細胞、個体各スケールにおける「素過程」の重ね合わせの形にて記述・可視化を実現する。寿野班は分子フェーズを担当し、GPCR A, Bを介したシグナル伝達機構の全貌をX線結晶構造解析およびクライオ電子顕微鏡の単粒子解析（Cryoelectron microscopy single particle analysis : Cryo-EM SPA）によって原子分解能レベルで明らかにする。
【目的】バイアス型リガンド結合型GPCR A, BのX線結晶構造解析によるシグナル選択性の解明、GPCR A, Bとシグナル伝達因子複合体の構造解析によるシグナル伝達機構全貌の解明、ケージ技術とCryo-EM SPAを融合した迅速構造決定プラットフォームの開発を目指す。
【研究成果】 本年度は、X線結晶構造解析のためのコンストラクト作製、発現、精製と、Cryo-EM SPAのためのGPCR A, BとGタンパク質の複合体形成条件を検討し、それぞれGタンパク質選択的作動薬、バランスド作動薬存在下で安定な複合体を得ることができた。複合体について２００ｋVの電子顕微鏡でスクリーニングし、GPCR Aの選択的リガンド、非選択的リガンド結合状態で3００ｋVのクライオ電子顕微鏡単粒子解析（Cryo-EM SPA)によりそれぞれ3.24, ３．０A分解能での構造決定に成功した。GPCR Bについても選択的リガンド２種、非選択的リガンド結合状態では３００ｋVのCryo-EM SPAによりそれぞれ３．２６，2.9, 2.76A分解能で構造決定した。
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