細胞競合の普遍的制御分子の同定とその動作機序の解明

2023 年度 実績報告書

• 研究領域: 競合的コミュニケーションから迫る多細胞生命システムの自律性
• 研究課題/領域番号: 21H05285
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 藤田 恭之 京都大学, 医学研究科, 教授 (50580974)
• 研究期間 (年度): 2021-09-10 – 2026-03-31
• キーワード: 細胞競合

研究実績の概要

細胞集団内に生まれた異常細胞や変異細胞は、細胞間相互作用を介した細胞排除現象である「細胞競合」によって集団から排除される。申請者の藤田らはこれまで、哺乳類培養細胞やマウスモデルにおいて正常上皮細胞層中にがん原性変異が生じた際、隣接する正常細胞との間で細胞競合が生じ、変異細胞が管腔側への逸脱や細胞死によって除去されることを見いだしてその機構を解明してきた。一方、申請者や本領域代表者の井垣らによる最近の研究から、細胞競合のトリガーはこれまでの想像以上に多様であることが見えてきた。そこで本計画研究では、がん原性変異に加えて代謝異常、細胞老化など様々な機能低下・異常細胞と正常細胞との細胞競合へと研究対象を拡大し、様々な細胞競合の勝者・敗者の境界面で普遍的かつ細胞競合特異的に機能する分子群を同定する。これにより、細胞競合の普遍的制御分子群を同定し、その動作機序を解明することで、細胞競合の普遍的メカニズムを理解する。さらに、得られた分子群について種々の細胞競合モデルマウスを用いた生体レベルでの解析を行うとともに、領域内共同研究を通じて細胞競合による多細胞生命システムの自律性の生成メカニズムの解明に迫る。また多細胞生命体の細胞間コミュニケーションを司る重要なプロセスの一つである接触阻害についても研究を進める。これまでの研究で、接触阻害と細胞競合という二つの異なるプロセスが共通の分子メカニズムで制御されていることを示唆するデータを得ている。これらの研究を進めることによって、多細胞生命体の恒常性機構の本態に対する理解を深化させることを目指す。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

今年度は特に、細胞競合制御因子AHNAK2の機能解析で大きな進展があった。
AHNAK2は変異細胞に隣接した正常細胞においてリン酸化が亢進し、細胞競合による変異細胞の排除を亢進するする分子として同定された(Cell Rep, 2022）。まず、高浸透圧、高温、酸化ストレスなど様々な外的ストレスによって、AHNAK2のリン酸化が顕著に亢進することを見出した。さらに、リン酸化したAHNAK2がストレスによって生じた変性タンパク質を細胞膜から吐き出すように細胞外へと排出する新たなプロテオスタシスのプロセスに関わっていることを発見し、この現象をSPIT (Selective Purge of Intracellular Trash)と命名した。細胞内には、生じた異常なタンパク質を処理し、恒常性を維持するためにいくつかのメカニズムが存在する。このようなタンパク質のホメオスタシス維持機構はプロテオスタシス（proteostasis）と呼称され、これまでの研究で主に３つのメカニズムが働いていることが明らかになっている。１）Hsp70などのシャペロンタンパク質によるrefolding、２）ユビキチンープロテオゾーム系における分解、３）オートファジーによる分解。我々が発見したSPITは、既知の３つのメカニズムに加えて、新規のプロテオスタシスのプロセスがあることを示したものとして、学術的に大きなインパクトを与えることが期待できる。

今後の研究の推進方策

今後は、SPITの詳細なメカニズムを明らかにしていく。
リン酸化したAHNAK2がどのようなメカニズムで、変性タンパク質を細胞外に排出するのか、その詳細なメカニズムを解明する。さらに、AHNAK2の上流で、どのようなキナーゼが機能しているのか、についても明らかにする。
またSPIT研究を進めることによって、異常タンパク質の凝集が原因となる神経変性疾患や老化関連疾患への臨床応用も期待できる。AHNAK2のリン酸化を亢進する低分子化合物やアプタマーをスクリーニングによって同定し、治療への応用の可能性を探る。さらに、我々は変異細胞に隣接した正常細胞では、AHNAK2のリン酸化が亢進し、それに伴ってaggresomeの形成が著しく減弱することを突き止めた。このデータは、変性タンパク質の処理能力が細胞競合における勝者敗者を決定するfitnessに関わっていることを示唆している。プロテオスターシスの制御がどのようにして細胞競合を誘起するのか、そのメカニズムについても今後解析を進めていく。

研究成果

• [雑誌論文] Mechanical convergence in mixed populations of mammalian epithelial cells (2024)
  • 著者名/発表者名: Gauquelin Estelle、Kuromiya Keisuke、Namba Toshinori、Ikawa Keisuke、Fujita Yasuyuki、Ishihara Shuji、Sugimura Kaoru
  • 雑誌名: The European Physical Journal E 巻: 47 ページ: 21
  • DOI: 10.1140/epje/s10189-024-00415-w
  • 査読あり
• [雑誌論文] Accumulation of annexin A2 and S100A10 prevents apoptosis of apically delaminated, transformed epithelial cells (2023)
  • 著者名/発表者名: Ito Shoko、Kuromiya Keisuke、Sekai Miho、Sako Hiroaki、Sai Kazuhito、Morikawa Riho、Mukai Yohei、Ida Yoko、Anzai Moe、Ishikawa Susumu、Kozawa Kei、Shirai Takanobu、Tanimura Nobuyuki、Sugie Kenta、Ikenouchi Junichi、Ogawa Motoyuki、Naguro Isao、Ichijo Hidenori、Fujita Yasuyuki
  • 雑誌名: Proceedings of the National Academy of Sciences 巻: 120 ページ: e2307118120
  • DOI: 10.1073/pnas.2307118120
  • 査読あり
• [雑誌論文] Wnt activation disturbs cell competition and causes diffuse invasion of transformed cells through NF-κB-MMP21 pathway (2023)
  • 著者名/発表者名: Nakai, K., Lin, H., Yamano, S., Tanaka, S., Kitamoto, S., Saitoh, H., Sakuma,K., Kurauchi, J., Akter, E., Konno, M., Ishibashi, K., Kamata, R., Ohashi, A., Koseki, J., Takahashi, H., Yokoyama, H., Shiraki, Y., nomoto, A., Abe, S., Hayakawa, Y., Ushiku, T., Mutoh, M., Fujita, Y., Kon, S.
  • 雑誌名: Nature Communications 巻: 14 ページ: 7048
  • DOI: 10.1038/s41467-023-42774-6
  • 査読あり / 国際共著
• [学会発表] がん免疫 (2023)
  • 著者名/発表者名: 藤田恭之
  • 学会等名: 第9回がんと代謝研究会
  • 招待講演
• [学会発表] SSP基礎講座：がんの超初期段階で生じる細胞競合 (2023)
  • 著者名/発表者名: 藤田恭之
  • 学会等名: 第82回日本癌学会学術総会
  • 招待講演
• [学会発表] Cell Biology (2023)
  • 著者名/発表者名: 藤田恭之
  • 学会等名: 第41回札幌国際がんシンポジウム
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 正常上皮細胞と変異細胞の境界で生じる細胞競合 (2023)
  • 著者名/発表者名: 藤田恭之
  • 学会等名: 第3回がんと代謝セミナー
  • 招待講演
• [学会発表] 正常上皮細胞と変異細胞の境界で生じる細胞競合-がんの未病の理解を目指して- (2023)
  • 著者名/発表者名: 藤田恭之
  • 学会等名: 千里ライフサイエンスセミナーV4
  • 招待講演