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１）膠芽腫幹細胞の造腫瘍性にPCDH10、PCDH17、PTPRD、SOX9、LGR5、ALK、Pleiotrophin、TET1が重要であることを明らかにした。２）血管内皮細胞の発現するNotchリガンドDLLが、大腸がん細胞のNotch-Asef経路を活性化することを明らかにした。３）TET1によりヒドロキシメチル化されたシトシンにCHTOPが結合してメチロソーム複合体をリクルートし、がん化に重要な遺伝子群の発現を促進することを明らかにした。４）大腸がん細胞の造腫瘍性に重要な新規non-coding RNA CASCA、RNA-Y、UPAT、MYUを見出し機能を解析した。
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