研究成果の概要 |
ヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)プロウイルスのマイナス鎖がコードするHBZ遺伝子は成人T細胞白血病細胞、HTLV-1感染細胞で恒常的に発現している。HBZはTGF-β経路を活性化してFoxp3遺伝子の転写を亢進するが、そのFoxp3発現は不安定でありFoxp3陰性となった細胞がインターフェロンガンマを高産生し炎症を引き起こすことを明らかにした。この炎症は発がんと関連していた。Wnt経路の転写因子であるTCF1, LEF1はTaxの機能を抑制することを見出し、これがTCF1, LEF1を高発現する胸腺でHTLV-1感染細胞が少ないメカニズムであることを示した。
|