研究領域 | 食欲と脂肪蓄積の制御と破綻の分子基盤の解明 |
研究課題/領域番号 |
22126002
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研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
生物系
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研究機関 | 独立行政法人国立循環器病研究センター |
研究代表者 |
寒川 賢治 独立行政法人国立循環器病研究センター, 研究所, 所長 (00112417)
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研究分担者 |
宮里 幹也 独立行政法人国立循環器病研究センター, 研究所, 部長 (50291183)
岸本 一郎 独立行政法人国立循環器病研究センター, 病院, 医長 (80312221)
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研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | 生理活性ペプチド / 食欲 / エネルギー代謝 / ナトリウム利尿ペプチド / グレリン / BMP-3b |
研究成果の概要 |
食欲・エネルギー代謝制御に関わる新規因子の同定のため、細胞のインピーダンス変化を指標とする高感度活性検出系を構築し、探索を進めた。また、細胞内Ca上昇を指標として、非ペプチド性の内因性リガンド候補の活性同定に成功した。 既知因子の機能解析について、高脂肪食負荷したナトリウム利尿ペプチド(NP)A型受容体欠損動物では、内臓脂肪蓄積が顕著であり、耐糖能異常とインスリン抵抗性が存在した。ヒトでは、糖尿病患者の内臓脂肪蓄積と血中BNPおよびグレリン濃度との関係を明らかにした。また、BMP-3bが新たなアディポサイトカインとして脂肪細胞機能を制御し、過剰発現マウスでは抗肥満作用を呈することを示した。
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自由記述の分野 |
内分泌学
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