| 研究領域 | 食欲と脂肪蓄積の制御と破綻の分子基盤の解明 |
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| 研究課題/領域番号 |
22126012
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
細田 公則 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40271598)
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| 連携研究者 |
森 潔 京都大学, 医学研究科, 准教授 (60343232)
冨田 努 京都大学, 医学研究科, 助教 (50402897)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | GPR40 / 脂質異常症 / インスリン抵抗性 / GPCR / インスリン分泌 |
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| 研究成果の概要 |
レプチン受容体遺伝子欠損肥満ラット膵臓で中性脂肪蓄積の増加と、GPR40遺伝子発現の低下を明らかにした。GPR40遺伝子欠損ラットを作製し、その糖脂質代謝異常を現在、解析中である。新たなレプチン研究の動物モデルとして、レプチン遺伝子欠損ラットの作製に成功した。
ヒトiPS細胞からの脂肪細胞分化誘導系を世界に先駆けて、確立し、ヒト脂肪萎縮症で疾患特異的iPS細胞を確立し、その成因解明と病態解明の為のなツールを確立にした。
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| 自由記述の分野 |
内分泌代謝学
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