転写を阻害する鋳型鎖上のDNA損傷を迅速に除去し転写を回復させる「転写と共役したヌクレオチド除去修復」(TC-NER)機構の解析を行った。すなわち、(1) 転写阻害されたRNAポリメラーゼII最大サブユニットがCSA複合体によってユビキチン化されることがTC-NERに必須である。(2) 新規TC-NER因子UVSSA-USP7複合体は、CSBの安定化ひいては転写の回復に必須である。さらに、(3) NER因子XPG、XPDの新規機能を明らかにした。XPGは前初期遺伝子FOSやハウスキーピング遺伝子EEF1A1の転写に必須であり、XPDはMMS19などと新規複合体を形成し染色体分配に関与する。
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